《高速版》pH 計算
作者: novchemistry執行次數: 12815
※ 本程式庫由會員建立。本站不對其內容負責。
以溶液B對溶液A進行酸鹼滴定。
為提高運算速度,橫軸為pH值,縱軸為體積。
此外,當B的體積超出範圍時,將返回範圍邊界的數值。
酸價數代表 -COOH 等游離酸的價數,鹼價數則代表 -NH₂ 等游離鹼的價數。
-ONa 等酸鹽,請計入鹼價數中。
-NH₃Cl等鹼的鹽類,請計入酸價數中。
解離常數請以共軛酸的 pKa 形式表示。
pKa = 14 - pKb。
pKa 應從左至右依序採用與「酸價數 + 鹼價數」相等的數值,其餘數值則不予計入。
為提高運算速度,橫軸為pH值,縱軸為體積。
此外,當B的體積超出範圍時,將返回範圍邊界的數值。
酸價數代表 -COOH 等游離酸的價數,鹼價數則代表 -NH₂ 等游離鹼的價數。
-ONa 等酸鹽,請計入鹼價數中。
-NH₃Cl等鹼的鹽類,請計入酸價數中。
解離常數請以共軛酸的 pKa 形式表示。
pKa = 14 - pKb。
pKa 應從左至右依序採用與「酸價數 + 鹼價數」相等的數值,其餘數值則不予計入。
pKa參考值
一價酸
乙酸 4.76
一價鹼
氨 9.25
二價酸
草酸 1.27, 4.27
碳酸 6.35, 10.25
三價酸
磷酸 2.12, 7.21, 12.67
檸檬酸 3.09, 4.75, 6.41
二價酸/一價鹼
谷氨酸 2.10, 4.07, 9.47
一價酸、二價鹼
組胺酸 1.70, 6.04, 9.09
四價酸
乙二胺四乙酸 0.0, 1.5, 2.00, 2.69
強酸 (H₃O⁺) -1.7
強鹼 (OH⁻) 15.7
設物質編號為 i=1,2,...,電離編號為 j=1,2,...,n。
將「包含對離子後呈電中性」的化合物記為 AiHai。
設酸的價數為 ai,鹼的價數為 bi。
Kij=[AiH(ai+bi-j)^(bi-j)+][H+]/[AiH(ai+bi-j+1)^(bi-j+1)+]
Ki1=[AiH(ai+bi-1)^(bi-1)+][H+]/[AiH(ai+bi)^bi+]
[AiH(ai+bi-1)^(bi-1)+]=Ki1[AiH(ai+bi)^bi+]/[H+]
以下以遞迴方式
[AiH(ai+bi-j)^(bi-j)+]=Ki1Ki2...Kij[AiH(ai+bi)^bi+]/[H+]^j
若將電離前的濃度設為 ci0,則根據物質收支關係可得
ci0=[AiH(ai+bi)^bi+]Σ[j=0,ai+bi]Ki1...Kij/[H+]^j
[AiH(ai+bi)^bi+]=ci0/Σ[j=0,ai+bi]Ki1...Kij/[H+]^j
AiHai 離子的電荷總和為
ci0×Σ[j=0,ai+bi](bi-j)(Ki1...Kij/[H+]^j)/Σ[j=0,ai+bi](Ki1...Kij/[H+]^j)
電荷平衡方程式為
0 = [H⁺] - Kw/[H⁺] + Σ[i=1,n]
ci0×Σ[j=0,ai+bi](bi-j)(Ki1...Kij/[H+]^j)/Σ[j=0,ai+bi](Ki1...Kij/[H+]^j)
。
假設各溶液的體積分別為 V1、V2。
混合前的濃度設為 ci。
當存在於溶液 1 時,ci0 = ciV1/(V1+V2)
當存在於溶液 2 時,ci0 = ciV2/(V1+V2)
設 x=V2/V1,
則當溶液1為主要成分時,ci0=ci/(1+x)
當溶液2為主要成分時,ci0=cix/(1+x)
0 = (1+x)([H+]-Kw/[H+])
+Σ[i=1,n1]
ci×Σ[j=0,ai+bi](bi-j)(Ki1...Kij/[H+]^j)/Σ[j=0,ai+bi](Ki1...Kij/[H+]^j)
+xΣ[i=n1+1,n]
ci×Σ[j=0,ai+bi](bi-j)(Ki1...Kij/[H+]^j)/Σ[j=0,ai+bi](Ki1...Kij/[H+]^j)
一價酸
乙酸 4.76
一價鹼
氨 9.25
二價酸
草酸 1.27, 4.27
碳酸 6.35, 10.25
三價酸
磷酸 2.12, 7.21, 12.67
檸檬酸 3.09, 4.75, 6.41
二價酸/一價鹼
谷氨酸 2.10, 4.07, 9.47
一價酸、二價鹼
組胺酸 1.70, 6.04, 9.09
四價酸
乙二胺四乙酸 0.0, 1.5, 2.00, 2.69
強酸 (H₃O⁺) -1.7
強鹼 (OH⁻) 15.7
設物質編號為 i=1,2,...,電離編號為 j=1,2,...,n。
將「包含對離子後呈電中性」的化合物記為 AiHai。
設酸的價數為 ai,鹼的價數為 bi。
Kij=[AiH(ai+bi-j)^(bi-j)+][H+]/[AiH(ai+bi-j+1)^(bi-j+1)+]
Ki1=[AiH(ai+bi-1)^(bi-1)+][H+]/[AiH(ai+bi)^bi+]
[AiH(ai+bi-1)^(bi-1)+]=Ki1[AiH(ai+bi)^bi+]/[H+]
以下以遞迴方式
[AiH(ai+bi-j)^(bi-j)+]=Ki1Ki2...Kij[AiH(ai+bi)^bi+]/[H+]^j
若將電離前的濃度設為 ci0,則根據物質收支關係可得
ci0=[AiH(ai+bi)^bi+]Σ[j=0,ai+bi]Ki1...Kij/[H+]^j
[AiH(ai+bi)^bi+]=ci0/Σ[j=0,ai+bi]Ki1...Kij/[H+]^j
AiHai 離子的電荷總和為
ci0×Σ[j=0,ai+bi](bi-j)(Ki1...Kij/[H+]^j)/Σ[j=0,ai+bi](Ki1...Kij/[H+]^j)
電荷平衡方程式為
0 = [H⁺] - Kw/[H⁺] + Σ[i=1,n]
ci0×Σ[j=0,ai+bi](bi-j)(Ki1...Kij/[H+]^j)/Σ[j=0,ai+bi](Ki1...Kij/[H+]^j)
。
假設各溶液的體積分別為 V1、V2。
混合前的濃度設為 ci。
當存在於溶液 1 時,ci0 = ciV1/(V1+V2)
當存在於溶液 2 時,ci0 = ciV2/(V1+V2)
設 x=V2/V1,
則當溶液1為主要成分時,ci0=ci/(1+x)
當溶液2為主要成分時,ci0=cix/(1+x)
0 = (1+x)([H+]-Kw/[H+])
+Σ[i=1,n1]
ci×Σ[j=0,ai+bi](bi-j)(Ki1...Kij/[H+]^j)/Σ[j=0,ai+bi](Ki1...Kij/[H+]^j)
+xΣ[i=n1+1,n]
ci×Σ[j=0,ai+bi](bi-j)(Ki1...Kij/[H+]^j)/Σ[j=0,ai+bi](Ki1...Kij/[H+]^j)
目前還沒有關於此計算的用戶評價。
模擬多價酸、多價鹼及混合物的酸鹼滴定。
為提升運算速度,橫軸為 pH 值,縱軸為體積。